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用藥安全 中藥濃縮製劑重金屬嚴格規範


資料來源:中時健康
記者:楊格非
日期:98年12月15日


中藥重金屬含量過高等案例時有所聞,為了保障民眾用藥安全,衛生署決定未來中藥濃縮製劑的重金屬總含量只要超過50ppm,就不合格。如在30到50ppm之間,砷、鎘、鉛和汞等重金屬含量則不得超過3ppm,該項草案預計半年內出爐。

立法院衛環委員會昨天進行衛生署中醫藥委員會的專案報告,中醫藥委員會主委黃林煌表示,第一階段實施對象為國內最常用的20款中藥濃縮製劑,在健保給付中藥中,佔了8成以上。

黃林煌強調,未來國內中藥濃縮製劑的重金屬含量規範將更嚴格。中醫藥委員會將陸續把其他180款中藥濃縮製劑,逐漸納入規範範圍。

在農藥殘留量方面,目前也只規定人參、甘草黃耆和番瀉葉等四項,DDT總量不得超過0.1ppm。中醫藥委員會計畫未來將其他中藥材陸續納入規範,第一步預計從枸杞著手。

有關香港衛生署公布回收我國產製勝昌血府逐瘀湯藥品之後續辦理情形

發表於

資料來源:行政院衛生署中醫藥資訊網
日期:98年12月15日


有關我國勝昌製藥廠股份有限公司中壢廠生產之”勝昌”血府逐瘀湯濃縮散外銷至香港地區,經香港衛生署檢驗其重金屬鉛含量超過該國中成藥註冊每日標準限量, 要求批發商進行回收。本會接獲通報,立即於11月19日函請台北市及桃園縣政府衛生局進行抽驗,經該二衛生局分別於本(98)年11月25、27日及12 月10日抽驗相關市售檢體,送本署藥物食品檢驗局進行化驗,將俟檢驗報告完成後,依我國相關污穢物質限量標準及藥事法規定為後續之處理。如經檢驗不合格, 即屬劣藥,可依藥事法第90條規定,處新台幣6至30萬之罰鍰並限期回收其市售藥品。

新流感疫苗與多發性神經病變無關?衛署將修正


資料來源:中時電子報
記者:楊格非
日期:98年12月15日


新流感疫苗開放全民接種,施打首日就突破50萬人,但是昨天立委質疑,衛生署給家長的同意書上,直接認定多發性神經炎與接種流感疫苗無關。對此,衛生署長楊志良允諾未來將做修正。

國內於12月12日開放新流感疫苗給全民接種,施打首日就突破50萬人。昨天立法院也有不少立委及工作人員捲起袖子,接種新流感疫苗。

對於全民接種日的成效,楊志良感到相當滿意,他表示,自從11月1日疫苗開打迄今,全國施打人數已逼近400萬,雖然接種速度不敢說是全球第一,但情況相當不錯。

在疫苗方面,截至昨天為止,國外諾華疫苗已經到貨80萬劑,國產國光疫苗為650萬劑。楊志良指出,現已經使用320萬到400萬劑,仍有300多萬劑可供民眾施打。全國約有2500個接種點。

新流感疫苗施打破400萬人 明年元月可達600萬人


資料來源:中央廣播電台
記者:張嘉芬
日期:98年12月15日


衛生署長楊志良15日上節目談新流感疫苗,楊志良讚揚國產疫苗的純度高、副作用低之外,也透露目前接種人數已突破400萬人,他希望明年1月底能有3成的全國人口接種,也就是600萬人的保護門檻。此外,楊志良對少數媒體及電視名嘴也嚴厲痛批,認為他們缺乏專業討論,如果導致民眾不打疫苗引發重症,誰該負責。

衛生署長楊志良大力宣傳打新流感疫苗好處,他表示,本土國光疫苗的純度高,副作用低,出現發燒等不良反應機率只有10萬分之9,而且現在還不確定是否為疫苗所引起。他強調,專家分析嚴重的個案中,沒有一個與疫苗有關。

楊志良說:『(原音)國光他的廠是全世界最新、最自動化的廠。我們所做出來裡面的卵蛋白,只有世界衛生組織標準的1/2000,純度多高,所以他的副作用是非常非常小的。』

新流感增2死 都沒打疫苗


資料來源:自由時報
作者:王昶閔、王秀亭
日期:98年12月15日


昨日衛生署長在立法院備詢,立委黃淑英質疑,專家與國內外疫苗廠都將GBS(多發性神經病變)列為接種疫苗的可能副作用之一,我國的「施打疫苗須知」與「家長同意書」上卻載明兩者無關。衛生署長楊志良昨日表示可能是「印錯了」,將要求疾管局著手修改。

疾 管局副局長周志浩表示,藥廠仿單雖將GBS列為新流感疫苗可能副作用,但仿單是給專業人員看的,使用的是科學性術語。而世界衛生組織官方文件都是寫「並未 發現GBS與新流感或新流感疫苗間有明確相關」,並不是「可能副作用」,站在衛生署立場,就是要民眾清楚易懂,以免混淆。

銀髮族的飲食與保健


資料來源:成大醫院電子報  第022期(2009年12月)
作者:成大醫院   營養部劉燕居營養師


人 自出生以後,身體便不斷進行各種生理代謝,隨著年齡增加,身體會慢慢自然老化,可能使身體組織及器官功能產生改變。例如聽力變差、肌肉失去彈性、骨骼變得 較鬆脆等,嚴重者還會有慢性病纏身,例如高血壓、心血管疾病、糖尿病、骨質疏鬆症等。所以為了輕鬆經營老年人的生活,必須多注重營養與保健。

國衛院抗肥胖藥物發展現況 NHRI researchers report on the current status of anti-obesity drug discovery


資料來源:國家衛生研究院電子報  第332期
作者:洪明秀助研究員
日期:98年12月10日

衛生署說明有關英國Chefaro公司回收一批Metatone,國內並未核准輸入

發表於

資料來源:行政院衛生署藥物資訊網
日期:98年12月15日


英國衛生單位於98年12月10日發布回收訊息-Chefaro公司回收一批Metatone,批號為112。回收原因為藥品出現微量汽油。該公司目前並未接獲有關該事件之不良反應通報。

Metatone為多種維生素之製劑,經查,衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。

衛生署提醒醫療人員有關含diclofenac sodium外用凝膠劑之藥品安全資訊

發表於

資料來源:行政院衛生署藥物資訊網
日期:98年12月14日


美國FDA近日發布藥品安全資訊,要求修訂 voltaren gel(diclofenac sodium topical gel)1%之藥品仿單中有關肝方面警語,根據美國上市後不良反應通報,發現疑似使用該藥品引起肝毒性之案例,包括剛使用的第一個月,但可能發生在以 diclofenac acid治療的任何時間。依據上市後藥物安全監測,藥品引起肝毒性之不良反應,包括肝臟壞死、黃疸、猛暴性肝炎(有及沒有黃疸)及肝衰竭。其中一些通報案 例將導致死亡或肝臟移植。因此FDA提醒醫師注意,如長期使用該藥品的病人,應該定期檢測肝臟轉氨酶(transaminases)。依據臨床試驗數據和 上市後經驗,應該於diclofenac藥品治療後的第4到第8個星期内進行監測轉氨酶。

「4men 男」、「2H&2D」、 「清脂三天瘦」、 「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」等產品含偽禁藥成分,衛生署呼籲消費者不要購買及服用來源不明之藥品

發表於

資料來源:行政院衛生署
日期:98年12月15日


香港衛生署於98年12月9、10日發布新聞指稱,名為「2H&2D」之產品,經檢出含「Tadalafil」之西藥成分;名為「清脂三天瘦」之 產品,經檢出含「Sibutramine」及其類似物之西藥成分。另日本於98年12月9、11日發布新聞警訊指稱,名為「4men 男」之產品,經檢出含「Sildenafil類似物」之成分;名為「????無限力??王」之產品,經檢出含「Hydroxyhongdenafil」之 成分;另名為「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」之產品,則經檢出含「Indomethacin」、「Dexamethasone」及「Prednisolone」等西藥成分,因此 呼籲民眾千萬不要購買或者服用。

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