Skip to main content

食品藥物管理局說明有關UCB-Pharma SA公司回收3批「Vimpat,Sirup」藥品,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年12月06日
 
   

 

 

 

瑞士衛生單位於 100年 12月 1日發布藥品回收訊息,說明 UCB-Pharma SA公司回收 3批「 Vimpat,Sirup」藥品(批號: 5335402、5358908、5378803 ) ,回收原因為該藥品屬過飽和溶液易產生沉澱,瑞士衛生單位已核准新藥品濃度規格,惟基於民眾用藥安全起見,故進行舊規格藥品回收。

Vimpat,Sirup 藥品主成分為 lacosamide,用於癲癇治療,經查衛生署並未核准 該公司製造之該藥品,案內回收藥品並未進口國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw