資料來源：藥師週刊 第1650期
作者：譚延輝 博士

全台灣七所藥學院系都在探討如何將類似美國 PharmD 教學內容加到台灣的教育中。台大藥學系設計在大學教育中分成兩條路徑，一路徑是讀四年，另一路徑讀六年，而讀六年之路徑就成為培育 PharmD 之管道。其他藥學院系參考美國1970年代發展方式，將 PharmD 教育建構在大學教育之後，美國稱 Post-BS PharmD 教育，教育內容以臨床執業照顧病患為主。美國不須做論文的學士後 PharmD 路徑在台灣教育部行不通，因此，許多藥學院系將PharmD 教育建構在碩士班內，而畢業仍須做論文。

資料來源：藥師週刊 第1650期
作者：張恆菁

由於典籍對重樓與拳參的記載雷同以及民間使用習慣等歷史因素，台灣兩藥混用已久。

根據衛生署委託學者調查的結果顯示4，重樓市售品9件中即有6件為拳參，混用比例極高。然兩種藥來源不同，治療疾病亦各有特點，實不應混用或代用。重樓最早以蚤休之名見於神農本草經，列為下品。至新修本草始見重樓之名；歷代本草記載的別名有螫休、七葉一枝花、草河車、白河車、金線重樓、燈台七、鐵燈台、枝花頭、海螺七、螺絲七、三層草、七葉蓮等1,2。拳參首載於圖經本草，別名為草河車、重樓、紅重樓、紫參、蚤休、紅蚤休1,3。茲將重樓與拳參之異同比較如下2、3、5、6：

資料來源：行政院衛生署
日期：98年11月30日

香港衛生署於98年11月24、25日發布新聞指稱，名為「Slimming Beauty」之減肥產品，經檢出含「Sibutramine」及「Phenolphthalein」等西藥成分；名為「十日瘦」之減肥產品，經檢出含 「Sibutramine」及「Sibutramine類似物」等西藥成分。另加拿大衛生部於98年11月25日發布警訊指稱，名為「Once More」之產品，經檢出含「Sildenafil」西藥成分。「Sibutramine」其副作用包括服用後可能會引起血壓上升及心跳加速等； 「Phenolphthalein」是用作緩瀉劑，該成分因有動物致癌之報告，但無人體研究報告顯示有致癌性，惟考量目前臨床上有其他可選擇之藥品，衛生 署已廢止含該成分之藥品許可證；「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、頭暈及暫時性視力模糊，並可能和某些藥物（例如 nitroglycerin）產生交互作用，令血壓降至危險水平，因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。

資料來源：國際厚生健康園區
作者：Charlene Laino
審閱：Louise Chang
日期：98年11月27日

研究顯示，男性發生心因性猝死的風險高於女性。

　　【24drs.com】Nov. 17, 2009 (佛州奧蘭多) – 研究發現，40歲以上男性發生心因性猝死的機會是八分之一，非裔美國男性的風險甚至更高。

　　這項研究指出，40歲以上女性發生心因性猝死的可能性是24分之一；這是第一個評估終身發生心因性猝死風險的研究。

　　芝加哥西北大學的Donald Lloyd-Jones醫學博士表示，心因性猝死的終身風險比罹患肺癌的終身風險還要高，男性罹患肺癌的風險是12分之一，結腸癌是16分之一；而女性罹患肺癌和結腸癌的終身風險大約是17分之一。

資料來源：行政院衛生署
日期：98年11月26日

美國FDA於2009年11月20日發布藥品安全資訊，依據最近研究之初步資料發現，病人使用Sibutramine成分藥品作為控制體重之支持療法者， 可能有較高之心血管方面之風險（包括：心臟病發作、中風等），是否Sibutramine藥品與心血管方面風險有直接關聯性，尚須進一步釐清。
經 查，衛生署核准含Sibutramine成分藥品之許可證共9張（請參考附表），所核適應症為：「體重控制計畫之支持療法-BMI 大於或等於30kg/m2的營養型肥胖病人。BMI 大於或等於27 kg/m2 併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。」屬需醫師處方藥品，所核准該藥品仿單之「警語」載明「…Sibutramine的治療曾發現 與心跳及/或血壓增加相關，在以sibutramine治療之初期及治療期間，需定期監測血壓與脈搏，對於血壓或脈搏持續增加的病人，必須降低該藥品之治 療劑量或停止其治療…」；另外也刊載併發心血管疾病之可能，，因此該藥品不應使用於有冠狀動脈病史、鬱血性心衰竭、心律不整或中風之病人。復查全國藥物不 良反應通報中心資料，尚無疑似使用Sibutramine藥品導致心血管事件之不良反應通報案件。

資料來源：行政院衛生署
日期：98年11月26日

歐盟發布Rituximab（藥品名稱Mabthera，莫須瘤）用藥安全資訊，提醒醫療人員及病患注意，使用Mabthera可能有發生漸進性多病灶腦白質病（Progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）之危險。

Mabthera 為一單株抗體製劑，本署核定適應症為「1.用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B細胞非何杰金氏淋巴瘤。2.併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組 織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。3.併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之B瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤。4.用於做為濾 泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。5.與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑 制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者」。由於Mabthera係經由與B淋巴細胞結合而使B細胞耗竭而作用，因此可能降低病 患免疫系統之功能，增加感染之風險。