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食品藥物管理局說明有關日本回收日本イーライリリー株式會社製造販賣之Teriparatide注射液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年05月23日
 
   

 

 

 

日本衛生單位於2011年5月17日發布回收訊息,日本イーライリリー株式會社回收1批Teriparatide注射液
(批號:A819977CA),回收原因為該產品輸
注按鈕出現問題,廠商自主回收上述產品。 

Teriparatide 注射液 之適應症為 骨質疏鬆症具高度骨折風險者。 經查, 衛生署並未核准該公司回收的藥品,請民眾放心,該等回收藥品未進口國內 。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw