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食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑,國內並未進口該公司回收之該藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年12月15日
 
   

 

 

 

瑞士衛生單位於99年12月13日發布訊息- Janssen-Cilag AG 回收1批 Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑( Acetaminophen ),批號: 10F Q095 。回收原因為該批號藥品因運送過程中溫度變化而導致栓劑變形,故予以回收。

Acetaminophen 為解熱鎮痛劑,經查,衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站: http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw