食品藥物管理局說明有關日本佐藤製藥株式會社自主回收1批ジフルコルトロン吉草酸エステル(Diflucortolone)，國內並未輸入該公司回收之藥品

日本衛生單位 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息，佐藤製藥株式會社自主回收 1 批「ジフルコルトロン吉草酸エステル」 (Diflucortolone) （批號 NXPP ），回收原因為產品中含有黑色異物，經分析該異物為 Cladosporium ( 黑黴菌 ) ， 因此該公司自主回收該批號產品 。

Diflucortolone 為治療濕疹及皮膚炎疾病 藥物， 經查國內並未核准 佐藤製藥株式會社 製造之該藥品 。亦即該回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外， 並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。