食品藥物管理局說明有關日本共和藥品工業株式會社回收多批含theophylline成分藥品，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

日本衛生單位於 99 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 共和藥品工業株式會社 回收 282批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品，回收 原因為溶離度試驗結果不符原核准規格，廠商自主回收該等批號產品。

Theophylline 為治療 氣喘及支氣管痙攣之藥品。經查， 衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內 。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：