衛福部：A型肉毒桿菌毒素製劑列毒劇藥品

衛生福利部食品藥物管理署2月重申A型肉毒桿菌毒素（Botulinum toxin type A）製劑列屬毒劇藥品，應加強並落實管理，以維護民眾用藥安全。

衛福部指出，依前衛生署88年5月17日衛署藥字第88027818號公告，A型肉毒桿菌毒素製劑列屬毒藥，應依毒劇藥品管理。依據藥事法第59條第1項規定：「西藥販賣業者及西藥製造業者，購存或售賣管制藥品及毒劇藥品，應將藥品名稱、數量，詳列簿冊，以備檢查。」另同法第60條第1項規定：「管制藥品及毒劇藥品，須有醫師之處方，始得調劑、供應。」

衛福部亦提醒各縣市衛生局，加強肉毒桿菌製劑管理之查核，倘若查獲違法可依藥事法第92條辦理，以保障民眾用藥安全。