| 美國食品藥物管理局於 2011 年 4 月 14 日 發布藥品回收訊息，美國 McNeil 藥廠 ( 嬌生集團 ) 自主回收 Topamax 100mg 錠劑 ( 批號 0KG110 、 0L G222) ，這些藥品銷售於美國及波多黎各，回收原因為消費者反映產品有異味，因此該公司回收上述批號產品。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第 022508 號 妥泰膜衣錠 100 公絲 (Topamax Film-Coated Tablets 100mg) ，核准適應症為「用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有 LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於 PARTIAL ONSET SEIZURE 病患之單一藥物治療、預防偏頭痛」，廠商為嬌生股份有限公司，復查本署核准該藥品之生產線為瑞士，與本次回收藥品之美國生產線不同， 且國內進口之批號，並未包括該藥廠公布回收之批號，該等回收批號藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站 http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局