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食品藥物管理局說明有關Johnson & Johnson公司回收多批Invega Sustenna 注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:100年02月18日
 
   

 

 

 

香港衛生單位於 2011年 2月 17日發布訊息,有關 Johnson & Johnson 公司回收多批 Invega Sustenna 注射劑( Paliperidone),回收原因為部分針筒壁有 微小裂縫,故予以回收。

Paliperidone 為治療精神分裂症之藥物,經查衛生署目前尚未核准該藥品之許可證,復查,嬌生股份有限公司於國內執行該藥品之臨床試驗,該等回收批號藥品並未進口國內或使用於臨床試驗,因此 請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對 於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中 心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw