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食品藥物管理局說明有關瑞士Vifor公司自主回收Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride),國內並未輸入該公司回收之藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年12月29日
 
   

 

 

 

瑞士衛生單位 於 2010 年 12 月 27 日 發布藥品回收訊息, Vifor 公司自主回收 Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride) ( 10m g 批號 :250209 、 250309; 25mg 批號 :260408 、 260209 、 260309 、 260609 ),回收原因為發現該產品有安定性方面的問題,因此該公司自主回收該等批號產品 。

Myocholine-Glenwood(bethanechol chloride) 為治療「泌尿道相關疾病 」之藥品, 經查國內並未核准 Vifor 公司 製造之該藥品 。亦即該回收藥品並未進口國內,請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw