食品藥物管理局說明有關美國Reese藥廠自主回收Refenesen Expectorant等4項藥品，國內並未輸入該公司回收之藥品

美國食品藥物管理局 於 2010 年 12 月 10 日發布藥品回收訊息， Reese 藥廠自主回收 Refenesen Expectorant 、 Select Brand Mucus Relief Expectorant 、 QC Medifin Expectorant 、 Leader Cough Tabs Expectorant ( 批號 091612) 等 4 項不同品名、同處方之感冒藥，回收原因為該等產品標籤標示不完整，僅標示 Guaifenesin 200 mg 成分，未標示 Acetaminophen 325 m g 、 Phenylephrine 5 mg 及 Chlorpheniramine Maleate 2 mg 等成分 ， 因此該公司自主回收該等產品 。

經查，國內並未核准 Reese 藥廠 製造之該藥品 。亦即該等回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外， 並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。