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近期國際研究指出，含gadolinium類成分顯影劑藥品使用後可能會有蓄積於腦部的現象，為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(下稱食藥署)蒐集國內外相關資料，提藥品安全評估諮議小組，重新評估該類藥品的臨床效益及風險，並於106年11月23日公告評估結果。
含gadolinium類成分顯影劑藥品，因現有資料尚無法認定該類藥品蓄積於腦部具有危害的情形，並考量臨床上仍有使用的必要性，暫無須限縮該類藥品的使用。同時該類成分藥品，不論線性或環狀結構成分，皆可能會有蓄積於腦部的情形，所以提醒醫師使用前應審慎評估病人的臨床效益及風險，並使用最低有效劑量。
食藥署已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾用藥安全。同時，提醒醫療人員或病患懷疑若使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： https://adr.fda.gov.tw。
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1061123Gadolinium公告.pdf
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資料來源：衛生福利部