由 Admin 在 2009, 十二月 22 - 14:56 發表
發表於
資料來源：行政院衛生署
日期：98年12月22日
美國食品藥物管理局2009年12月16日發布訊息－有關The Medicines Company回收11批Cleviprex (clevidipine butyrate) injectable emulsion。回收原因為在例行查核時，發現安瓿中含有可見的顆粒狀物質，包括約2.5mm之不鏽鋼組成的小顆粒。
Clevidipine butyrate為降血壓藥品，經查衛生署並未核准該廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於 藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心， 藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國 藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。