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惡性腦腫瘤當中，多型性神經膠母細胞瘤為最常見、最兇惡的膠質細胞瘤，多數患者發現病灶時，往往已是晚期。國立陽明大學、台北榮總研究團隊自惡性神經膠質腦瘤中分離、培養出癌症幹細胞，經過老鼠、人類癌細胞實驗進一步發現，當「微小核糖核酸miR142-3p」減少，腦腫瘤幹細胞就會變得更加活躍，惡性度越高，復發風險也越大。未來透過這項資訊，也許可以更準確預測腦瘤患者手術後復發率與預後復原狀況。
這項研究已刊登於國際頂尖知名雜誌「分子細胞」科學期刊（Molecu-lar Cell）。
北榮醫研部基礎研究科主任、陽明大學藥理學科暨研究所主任邱士華解釋，人體中約有三萬多到四萬個基因，約有一千多個「微小核糖核酸」可以與多種基因作用，其作用原理就好像剎車一樣，微小核糖核酸與多種疾病有所關聯。而癌症幹細胞具有強大復發能力、穿透力與侵犯能力，有時甚至有很強抗藥性、抗電療效果，有時只要三百顆癌症幹細胞，就能形成腫瘤，就好像黑社會重要幹部，危害身體健康。
邱士華主任表示，最新研究發現，「IL-6」、「MGA2」與「Sox2」等基因與腦癌復發有正向關聯，如果微小核糖核酸miR142-3p表現較低，這些基因就會很活躍，腦癌復發機率就會升高。像「IL-6」會干擾微小核糖核酸miR142-3p作用，形成惡性循環，若能針對miR142-3p研發基因標靶藥物，或許就能大大減少腦瘤復發風險。
惡性腦瘤治療頗為棘手，就算動了手術復發率仍極高，患者平均一年就可能面臨復發噩運。台北榮總研究團隊、國立陽明大學研究發現，若能增加「微小核糖核酸miR142-3p」，或許就能幫助治療惡性腦癌，研究團隊更進一步研發新型載體「PU-PEI」，這種載體可以把「微小核糖核酸miR142-3p」送入大腦細胞，進行治療，未來也許能提供惡性腦癌患者另一種用藥選擇。
台北榮民總醫院醫研部基礎研究科主任、陽明大學藥理學科暨研究所主任邱士華解釋，過去都是運用病毒當載體，但因為擔心病毒感染等問題，所以醫界一直想研發新型載體，而這種合成載體微奈米級顆粒，可穿透細胞，且可以維持「微小核糖核酸miR142-3p」穩定，毒性也較低，未來不只可以用來治療惡性腦癌，可能還可以治療視網膜疾病、肺腺癌等疾病。微小核醣核酸應用治療技術已申請人體臨床實驗，相信不久將能直接加惠於癌症病患。
邱士華表示，目前治療腦瘤以開刀為主，不過復發風險極高，若能把「微小核糖核酸miR142-3p」送入局部大腦組織，也許能延長患者復發時間，幫助患者延長壽命，治療上可能在手術後注射「微小核糖核酸miR142-3p」，這樣「微小核糖核酸miR142-3p」才能發揮作用，避免癌症再度復發。
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資料來源： 台灣新生報
