麻黃類製劑指示藥，衛署訂合理供應量

 
近來，報載「警方破獲使用含麻黃素類成分的感冒藥，作為安非他命毒品原料」，引發社會關注，現行對「含麻黃類屬處方藥製劑」，須依藥事法第50條管理，惟 對屬於「指示藥品」的部分，衛生署認為在查核上，仍有漏洞，在7月20日的「研商販售含麻黃類之指示藥品管理原則」會議中，決議制定「合理供應量」。衛生 署食品藥物管理局指出，若銷售明顯異常的藥局，經查證，不排除移送法辦。

藥師公會全聯會與會代表表示，藥師基於防堵非法及守護民眾用藥安全的原則，應善盡藥事人員的職責，發揮專業配合執行，但建議政府單位應主動告知民眾相關規範，不要讓藥局、藥師與民眾產生誤解。

衛生署表示，對於指示藥品合理供應量，於現行法規尚無明確規範，為有效防制含麻黃類成分之感冒藥流為非法製毒來源，實有訂定「合理供應量」之原則，讓藥事人員有遵循的依據。

對此，會中決議，「合理供應量」為原則每人每次購買之最大限量為7日，超出7日量者，藥局應設簿冊登載購買者姓名、聯絡方式、購買原因等資料，提供衛生局查核，避免流於非法用途。有關簿冊相關格式，將由藥管局規畫並發函週知各公會。

未來，藥管局將加強查核輸入含麻黃類製劑的流向，現行是採源頭原料管理的方式，依據藥品許可證查詢系統，目前有19張（14張指示藥、5張處方藥）含麻黃類製劑之輸入許可證，衛生局將加強查核流向，並將查核情形按季提報至藥管局。