藥政處說明有關日本大洋藥品工業株式會社回收二批Gasport-D 20mg，國內並未核准進口

資料來源：行政院衛生署

日本厚生省發布訊息－日本大洋藥品工業株式會社回收二批Gasport-D 20mg（famotidine），批號：860431及860433，因該二批藥品廠內留樣檢驗不合格，廠商主動回收。
Gasport-D 20mg（famotidine）用於治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血、逆流性食道炎….等，經查，衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。