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美國 FDA 於 101 年 4 月 11 日發布藥品回收訊息，說明美國 Hospira 製造廠回收 1 批 1g Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品（批號 92-643-KL ） ，原因為該批號產品含量測定結果與原核准規格不符，基於民眾用藥安全，該批號藥品。經查，案內回收產品尚未輸入國內，請民眾放心。
Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品 ，主成分為 Lidocaine ，為 心室性不整律之急性治療 用藥。經查，衛生署核准品名為「 " 赫士睿 " 利度卡因 0.4%葡萄糖注射液 0.4% Lidocaine Hydrochloride in 5% Dextrose Injection "Hospira" （衛署藥輸字第 016312 號）」藥品， 申請廠商為 新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 ，製造廠為美國 Hospira Inc ，另查，案內回收藥品僅領有許可證，未在國內上市，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局