| 美國 FDA 於 101 年 1 月 8 日發布藥品回收訊息，說明美國 Norvatis Consumer Health 藥廠回收 4 款非處方藥 品，包括 Excedrin® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號） 、 NoDoz® （有效期限在 2014 年 12 月 20 日前之批號）、 Bufferin® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號）及 Gas-X Prevention® （有效期限在 2013 年 12 月 20 日前之批號） ，回收原因為該等藥品可能摻雜該廠其他藥品，基於民眾用藥安全，故主動 進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
有關本次回收 4 項產品，其中 Excedrin® 藥品，主成分為 Acetaminophen 、 Aspirin 和 Caffeine ，為疼痛治療用藥； NoDoz® 藥品，主成分為 Caffeine ，作為改善疲勞維持清醒之用途； Bufferin® 藥品，主成分為 Aspirin ， 為疼痛治療用藥； Gas-X Prevention® 藥品，主成分為 Simethicone ，作為消脹氣用藥。 經查，衛生署並未核准 該製造廠製造之該等藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局