發布「含Bufexamac成分藥品再評估未獲通過相關事宜」，並自即日生效。

一、含bufexamac成分藥品之臨床效並與風險，經本署食品藥物管理局彙整國內、外相關資料，審慎評估該藥品之臨床

效益與風險，因缺乏足夠證據支持其療效，該成分藥品再評估未獲通過，含該成分藥品許可證有效期間屆滿時，不准展

延。
二、請醫師、藥師或藥劑生指示含bufexamac成分藥品時，應審慎評估病人之臨床效益與風險，選擇最適當之藥品。