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美FDA首度批准皮膚癌基因鏢靶藥物

發表於
   資料來源:中央廣播電台
   記者:黃啟霖
   日期:100年08月17日
 
   

 

 

 

美國食品藥物管理局(FDA)已經首度批准一種治療皮膚癌的鏢靶藥物,針對在半數皮膚癌病人身上所發現的基因突變黑素瘤進行治療。

這種新藥丸名為澤波拉夫(Zelboraf),由羅氏藥廠製造。美國食品藥物局也同意進行測試,以掃瞄病人的突變基因。

這種新藥曾經對675位分別接受澤波拉夫或其他化學治療藥物的病人,進行研究。這項研究雖然還在進行,但是服用澤波拉夫的病人,有77%活了下來;而服用另一種舊藥的病人,則有64%的病人存活下來。

美國去年有超過6萬8千個病例,被診斷罹患黑素瘤皮膚癌。