| 日本厚生省於 2011 年 8 月 2 日發布回收訊息， 佐藤製薬株式會社回收七批 Texmeten Universal Cream 0.1% （ Diflucortolone valerate ），批號： NXCC 、 NWXX、 NWWK、 NWTK、 BXWW、 BXTW及 BXBL ，回收原因為發現該藥品表面有黑色異物，經化驗確認為真菌類， 故予以回收 。
Texmeten Universal Cream 0.1% （ Diflucortolone valerate ） 為局部類固醇製劑，用於濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬 ....等，經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全
國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
