Skip to main content

食品藥物管理局說明有關日本佐藤製薬株式會社回收七批Texmeten Universal Cream 0.1%,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年08月04日
 
   

 

 

 

日本厚生省於 2011 年 8 月 2 日發布回收訊息, 佐藤製薬株式會社回收七批 Texmeten Universal Cream 0.1% ( Diflucortolone valerate ),批號: NXCC 、 NWXX、 NWWK、 NWTK、 BXWW、 BXTW及 BXBL ,回收原因為發現該藥品表面有黑色異物,經化驗確認為真菌類, 故予以回收 。

Texmeten Universal Cream 0.1% ( Diflucortolone valerate ) 為局部類固醇製劑,用於濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬 ....等,經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全

國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw