食品藥物管理局說明有關日本日医工ファーマ株式会社，自主回收ビンガスト顆粒90%(Sucralfate)，國內並未輸入該公司所回收的藥品

日本衛生單位於 100 年 7 月 7 日發布藥品回收訊息，日医工ファーマ株式会社自主回收ビンガスト顆粒 90%(Sucralfate)( 批號 Z419) ，回收原因為該產品於醫療機構使用時 ，發現包裝內含有異物，經確認該異物為 人體之毛髮， 因此廠商自主回收該批號產品。

ビンガスト顆粒 90%(Sucralfate) 為治療「消化性潰瘍」之藥物， 經查國內並未核准 日医工ファーマ株式会社製造之該藥品，案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生

署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。