| 英國衛生單位於 近日 發布回收訊息， 拜耳（ Bayer ）藥廠 自主回收 2 批 Clotrimazole 500mg 陰道錠 ，回收原因為上述產品之病患使用須知（ patient information leaflet ）所記載之警語及注意事項等資訊不完整 ，故廠商自主收回上述產品。
經查， 衛生署核准許可證為衛署藥輸字第 017335 號抗黴速定陰道錠 500 公絲 （ CANESTEN 1 VAGINAL TABLETS ） ，核准適應症為「 由黴菌（多數念珠球菌毛滴蟲屬）所引起之白帶、陰道炎 」，廠商為 臺灣拜耳股份有限公司 ，經查國內未輸入本次英國回收之批號，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw 。
|
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
