Skip to main content

食品藥物管理局說明有關日本わかもと製薬株式会社(Wakamoto藥廠)回收一批Zeperin 0.1%眼用溶液,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   記者:
   日期:100年05月11日
 
   

 

 

 

日本厚生省於 2011 年 5 月 11 日 發布回收訊息, わかもと製薬株式会社( Wakamoto 藥廠) 回收一批 ゼペリン点眼液 0.1% ( Zeperin 0.1% 眼用溶液) ,批號: 1183 ,回收原因為 該批號之外盒包裝沾有血液之痕跡,故廠商自主回收 。

Zeperin 0.1% 眼用溶液之主成分為 a citazanolast hydrate ,用於治療過敏性結膜炎, 經查衛生署並未核准該公司 製造之該 藥品 , 請民眾放心,回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw