| 中研院研究團隊利用調整酵素的方式合成出新的化合物，讓醫學界常用的最後一線抗生素「萬古黴素」和「Teicoplanin替考黴素」，小鼠實驗藥效可增為近十倍至一百倍之多，全球首創成果刊登知名期刊「自然化學生物」。
本文第一作者、台灣大學生化所博士生劉祐禎表示，感染金黃色葡萄球菌對醫師一向棘手，難以治療，目前有兩種葡萄球菌MRSA與VRSA，前者只能仰賴萬古黴素來治療，後者則是對萬古黴素也具有抗藥性，臨床第一線面臨無藥可醫的窘境。
經小鼠實驗對腸球菌奏效
中研院基因體中心助研究員李宗璘博士所領導的研究團隊，把放線菌作基因定序，找到Dbv29基因具有氧化酵素功能，團隊將此酵素經過修飾調整後，加在替考黴素上，形成抗生素衍生物、編號二十五號的化合物，再注射到感染腸球菌抗藥性的小鼠血管中。
研究結果發現，注射新型二十五號化合物藥劑後的抗藥性小鼠，比使用替考黴素治療的小鼠成效好十倍，優於萬古黴素成效近一百倍，更比沒有投藥的老鼠健康數百倍至近一千倍。
可能有腎毒副作用 待實驗
李宗璘表示，萬古黴素和替考黴素被醫學界視為最後防線，雖然具有極強的殺菌力，卻也會殺死人體細胞。
他推估，新型的二十五號化合物藥劑可能會有腎毒性的副作用，仍需要進一步通過毒理試驗及人體試驗才能新藥上市。但李宗璘表示，已經找到抗生素抗藥性的關鍵化合物，未來前景可期。 |
資料來源：自由時報電子報
