食品藥物管理局說明有關美國Greenstone公司主動回收一批Citalopram 10mg Tablets及Finasteride 5mg Tablets，國內並未輸入該公司所回收的藥品

美國食品藥物管理局（ FDA）於 2011年 3月 26日發布訊息，有關 Greenstone 公司主動回收一批 Citalopram 10mg Tablets（ 100顆 /瓶）及 Finasteride 5mg Tablets（ 90顆 /瓶），批號： FI0510058-A，回收原因為該批號之瓶標錯誤，瓶身標示為 Citalopram之藥瓶內可能含有 Finasteride，為避免造成不良反應，廠商予以回收該批號藥品。

Citalopram 為抗憂鬱藥， Finasteride為治療 良性前列腺增生， 經查，衛生署並未核准該製造廠製造之該等 藥品 ， 請民眾放心，該等回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥 物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人 員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。