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日本衛生單位 於 100 年 3 月 1 日發布藥品回收訊息， アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 自主回收アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) (10 批 2.5 毫克及 29 批 5 毫克 ) 產品 ，回收原因為 2.5 毫克藥品在 進行長期安定性試驗之純度試驗時，發現其中 1 個批號 之藥品不符原核准規 格， 因此該公司自主回收該等批號產品。
アムロジピンベシル酸塩錠 (Amlodipine 錠劑 ) 為治療「高血壓」藥物，經查國內並未核准 アイロム製藥株式會社 (I'ROM SEIYAKU) 製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外， 並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局