日本衛生單位於日前發布回收訊息，日本扶桑藥品工業株式會社回收 11 批 heparin sodium 注射液(批號：08A15N、08B12N
、08B18N、08E23N、08A08N、08A28N、08B14N、08B20N、08E22N、08E26N及08E28N)，回收原因為該廠商採用新版日本藥典
(2010年7月30日改版)之檢測規格檢驗市售品，而上述批號藥品被檢出含有OSCS(Over-sulfated chondroitin sulfate)不純
物，因此廠商自主回收該產品。
heparin sodium 注射液 適應症為 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 。經查， 衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內 。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局