| 日本衛生單位於 2010 年 10 月 19 日發布回收訊息， 日本 小林製藥 株式會社 回收 11 批 POVIDONE-IODINE 外用液劑 （批號： E9001 、 H9001 、 H9002 、 X9001 、 X9002 、 X9003 、 K9001 、 K9002 、 L9001 、 L9002 及 A0001 ） ，回收原 因 為上述批號藥品之有效碘含量略低於標準含量 ，廠商自主回收上述產品。
POVIDONE-IODINE 外用液劑 為口腔內殺菌消毒 用藥。經查， 衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內 。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
