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食品藥物管理局說明有關日本小林製藥株式會社回收11批POVIDONE-IODINE 外用液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年10月22日
 
   

 

 

 

日本衛生單位於 2010 年 10 月 19 日發布回收訊息, 日本 小林製藥 株式會社 回收 11 批 POVIDONE-IODINE  外用液劑 (批號: E9001 、 H9001 、 H9002 、 X9001 、 X9002 、 X9003 、 K9001 、 K9002 、 L9001 、 L9002 及 A0001 ) ,回收原 因 為上述批號藥品之有效碘含量略低於標準含量 ,廠商自主回收上述產品。

POVIDONE-IODINE  外用液劑 為口腔內殺菌消毒 用藥。經查, 衛生署並未核准該公司之此藥品,請民眾放心,該回收藥品未進口國內 。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站:http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw