即日起勿調劑供應含sibutramine成份之藥品，以免觸法

說明：
一、針對減重支持療法藥品sibutramine，衛生署已於99年10月11日廢止所有含該成份藥品許可證。對於後續回收及民眾退貨事宜，食品藥物管理局已邀集持有該成份藥品許可證之廠商召開會議討論，共識如下：（一）持有sibutramine藥品許可證廠商配合自99年10月11日起，於一個月內回收該藥品。（二）所有持有該成份藥品許可證之9家廠商及食品藥物管理局皆已建立消費者諮詢專線，供民眾諮詢，諮詢專線詳如附件。
二、藥品之原開發廠亞培公司表示，如申請回收或退貨之產品如確定為亞培諾美婷藥品，建議優先洽原處方醫院、診所、供應之藥局，或另透過該公司諮詢專線，辦理回收或退費相關事宜。
三、藥局如仍有調劑、供應含該成份藥品，違法程度將依藥品進貨時間點劃分：11日前向盤商進貨者，將違反藥事法第80條第6款之規定，可依同法第94條處新台幣2~10萬元罰鍰；11日起才向盤商進貨者，將處以偽藥重罪，可處10年以下有期徒刑，併科1000萬元以下罰金。各縣市政府衛生局將加強查核此事。請勿調劑供應此藥品以免觸法。