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- 【公文】「嚴重藥物不良反應通報辦法」修正草案，業經本部於中華民國1 1 1年9月2日以衛授食字第1111406234號公告預告，請查照。
- 【公文】有關貴公司回收藥品「"優良"胺非林錠100毫克（衛署藥製字第028945號）」（批號HF354）一案，請依說明段辦理，請查照。
- 【公文】本部核准臺灣美強股份有限公司至112年3月1日止依據「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」申請專案輸入芬蘭「Eldepryl 10mg tabletit （selegilin hydrochlorid） 」（製造廠：芬蘭 Orion Corporation Turku Plant）共200,000顆一案，請貴會轉知所屬會員，詳如本部食品藥物管理署藥品供應資訊平台 （http://dsms.fda.gov.tw/）-專案輸入/製造專區，請查照。
- 【公文】本部核准輝瑞大藥廠股份有限公司至111年10月1日止依據「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」申請專案輸入「Zavicefta 2g/0.5g powder for concentrate for solution for infusion」（製造廠：義大利ACS DOBFAR S.P.A ），共44,500支一案，請貴會轉知所屬會員，詳如本署藥品供應資訊平台（http://dsms. fda.gov.tw/）-專案輸入/製造專區，請查照。
- 【公文】本部核准裕利股份有限公司至111年11月1日止依據「必要藥品短缺通報登錄及專案核准製造輸入辦法」申請專案輸入新加坡「Visudyne （Verteporfin for injection）15mg/vial」（製造廠：美國Alcami Carolinas Corporation）共160支一案，請貴會轉知所屬會員，詳如本署藥品供應資訊平台（http://dsms.fda.gov.tw/）-專案輸入/製造專區，請查照。