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食品藥物管理局說明有關日本久光製藥株式會社(Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.)回收「ジクロフェナクナトリウム(Diclofenac sodium)」外用凝膠,國內並未核准輸入該公司回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年08月12日
 
   

 

 

 

日本衛生單位於 201085 日 發布藥品回收訊息, 久光製藥株式會社 回收 「ジクロフェナクナトリウム (Diclofenac sodium) 」外用凝膠, 批號為 : G05072 ,回收原因為發現該藥物外盒包裝之使用期限標示錯誤,應標示為 2013.04 ,誤標示為 2103.04 ,因此自主回收上述產品

Diclofenac sodium 」 為緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛的藥物 ,經查衛生署並未核准該公司 之該 藥品 ,請民眾放心, 該等 回收藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品,可利用下列管道通報:

系統名稱

網址

電話

全國藥物不良反應通報系統

http://adr.doh.gov.tw

02-2396-0100

全國藥物不良品通報系統

http://recall.doh.gov.tw

02-2396-0100