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日本衛生單位於 2010 年 7月 26日 發布藥品回收訊息， 大洋薬品工業株式會社回收 160批 テルダン錠 200（ theophylline）藥品 ，及 共和薬品工業株式會社 回收 16批 テオフィリン緩釋錠 (theophylline) 藥品，回收 原因為溶離度結果不符原核准規格，廠商自主回收上述該等批號。
Theophylline 為治療 氣喘及支氣管痙攣之藥品 。 經查， 衛生署並未核准該二公司回收之藥品，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內 。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局