| 日本衛生單位於 99 年 5 月 18 日 發布回收訊息， 協和發酵 キリソ 株式會社 回收 Cobamyde 500 μ g 錠劑 ，包括 1000 錠包裝（批號： 272A EE 及 272C EE ）及 100 錠包裝（批號： 272BEE 及 272DEE ） ，回收原 因 為留樣產品試驗結果， 有效成分含量趨於下限值 ，廠商自主回收上述 4 批產品。
Cobamyde 500 μ g 錠劑 之主成分為維他命 B12 ， 經查衛生署並未核准 協和發酵 キリソ 株式會社 製造販售之該藥品 ， 因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局