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為配合政府之生醫產業創新推動方案，打造台灣成為「亞太生醫研發產業重鎮」的目標，國家衛生研究院生技與藥物研究所參與中央研究院推動之「生技醫藥轉譯創新發展計畫-技術支援平台主軸」，規劃於南港國家生技研究園區設立「藥物化學加值創新研發中心(Value-Added MedChem Innovation Center，以下簡稱VMIC」，以整合支援模式，提供小分子新藥研發所需的「藥物化學研究」關鍵技術平台服務。|
為在二0一七年度即開始提供服務，在南港國家生技研究園區竣工前，先行於國衛院竹南院區設置過渡實驗室，於昨(十二)日正式揭牌啟動營運（見圖，照片國衛院提供）。
新藥研發的難度高，現今國際藥廠採取委外研發方式，尋求縮短研究週期、加速完成上市，已形成趨勢。目前全球約一千多家委託研究機構(Contract Research Organization,CRO)分別提供藥物開發鏈中不同階段的服務，二0一五年全球CRO總產值已達三百三十億美元，且以每年10%以上的速度成長，估計可提升整體研發效率達20-40%。
美國FDA在二0一五年核准的四十五個新藥中，有三十二個為化學小分子藥物，足見小分子新藥仍是國際新藥市場的一大主軸。然小分子新藥的研發過程需要投入大量「藥物化學研究」的技術與人才，國內CRO在化學方面提供的服務仍多侷限於「化合物公斤級合成」，無法提供小分子新藥研發最重要的「藥物化學研究」關鍵技術。
兩者範疇與深度迥異，「藥物化學研究」著重於研究藥物最佳化，強化智慧財產佈局以及專利延長，需有強大的knowhow投入，是目前國內非常欠缺且亟需填補的技術缺口。故以政府法人機構已建立之小分子新藥研發能量，解決廠商遭遇的研發瓶頸和技術缺口，是國內發展生技的重要策略。
國衛院生藥所是國內少有具備整合性研發技術平台的研發單位，歷年來已有多項自行研發小分子藥物透過技術移轉與產業銜接。現今藉由設置VMIC，發揮關鍵技術與經驗補強產業研發缺口，向上承接活性篩選平台的成果，透過藥物化學加值研發，產出候選發展藥物，向下銜接臨床前毒理服務，將台灣新藥研發產業帶入一條龍模式。
VMIC採取「產業問題及客戶需求導向」，以來自廠商的活性化合物為起點，進行「活性化合物至先導化合物最適化」及「先導化合物至候選發展藥物最適化」，提供包含先導藥物合成與最適化、競爭對手化合物合成、參考品或標準品合成、客製化分子庫合成和電腦輔助藥物設計等服務。
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資料來源：台灣新生報