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衛生福利部公告2016年醫院評鑑基準(1.1.7、1.6.6)及醫學中心任務指標基準(4.1.4)等增列鼓勵「採購生技新藥產業發展條例審議通過之新興藥品及醫療器材」相關條文。國家生技醫療產業策進會（生策會）於2016年4月28日特地彙整「通過生技新藥產業發展條例審議之新興藥品及醫療器材，完成研發並已核發許可證（國內）之品項列表」以利國內各醫療院所採購。
「生技新藥產業發展條例」自2007年7月4日總統令發布施行，鼓勵國內生技新藥公司從事生技新藥開發，帶動生技產業的發展，截至2015年4月底，共有156家生技公司提出申請審定，其中84家經審議通過為生技新藥公司，核准率約為53.8%。通過審定的生技公司與生技新藥研發品項中，以從事人類用藥開發的廠商居多，共計有63家、163項生技新藥研發品項，其中通過上市審核者共有8項（如附表所示）。
台灣的新興藥物不但品質良好，且獲得國際間醫療機構的認可，例如：Onivyde於2015年10月22日經美國食品及藥物管理局通過上市，乃是台灣新藥開發史上第一個獲美國FDA核准通過的癌症新藥；而腎臟新藥Nephoxil於2015年9月24日通過歐洲藥品管理局審查核准，乃是用來治療腎病病人高血磷症的新藥。政府單位在鼓勵醫療院所使用台灣生技新興藥物的同時，應給於這些藥物不低於原廠藥品的健保給付價格，如此才能使台灣生技新藥公司獲得相對的保障與實質鼓勵，讓「Made in Taiwan」成為最佳的選擇。
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資料來源：藥師週刊（第1980期）
