人體生物資料庫，致病原因找答案

中央研究院與台南市立醫院合作，成立台灣人體生物資料庫台南蒐集站，期待更多民眾加入，以盡快找出台灣人常見慢性疾病的致病原因。

該資料庫執行長沈志陽表示，中研院在進行資料庫的先期計畫時，從台南及嘉義兩地蒐集1800名民眾資料，發現有89%民眾，都屬於VKORC1基因的T型，在使用抗凝血劑Warfarin（法華林）時，如一開始劑量太高，將使凝血功能降低，因此研究出初期劑量必須減少，以避免出血的成果，這就是成立資料庫的好處。

此外，南部地區的洗腎率高，特別是台南市，沈志陽表示，蒐集的民眾資料將進行基因定型，經過比對，相信很快就能找出與腎臟病相關的基因，對防治有一定貢獻。

從研究中，中研院也曾發表關節炎及癲癇患者使用的藥物Tegretol，如果人體有過敏基因，可能會產生嚴重後遺症，因此目前健保給付患者在服藥前，必須先進行過敏篩檢。

中研院接受行政院委託，從去年底開始建立人體生物資料庫，預計12年內蒐集20萬台灣民眾的資料。

沈志陽表示，參與民眾除抽血與提供尿液外，將接受約3小時的諮商，蒐集包括健康狀況、疾病史、生活型態及環境資訊等資料，研究人員還會持續追蹤提供者的健康狀況，經基因分析與資料比對，就能找出台灣人常見疾病的致病原因。

例如有人吸菸多年卻不會得到肺癌，但有人不吸菸卻有肺癌，除了菸的因素外，可能與基因有關，資料庫可提供解答。

目前已蒐集一萬多人的資料，其中多數是先期計畫中，台南與嘉義民眾的資料，這些資料完全保密，被分成3個部分收藏，除非有密碼才能串連，但只有倫理委員會才持有密碼，對提供者來說非常安全。

沈志陽表示，民眾提供的血液與尿液相關檢查結果，都會回饋給民眾，讓民眾也了解自己的健康狀況；台南地區有意參與計畫的民眾可洽市立醫院，或是署立新營醫院、奇美柳營分院，都有中研院設立的資料庫駐站人員服務。