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台北地檢署根據檢舉，掌握日溢健康公司利用同業昱昇藥業公司名義，輸入販售未經核准的中國製「K2」型真空採血管，已有超過四萬支流到市面，連台北榮總也受害，承辦檢察官施宣旭昨指揮調查局台北市調處搜索，查扣每支售價兩元的三十七萬支「K2」型採血管，並約談日溢健康負責人及會計等人，全案朝違反藥事法調查。
檢調追查，日溢公司明知醫療用「K3」型號真空採血管 （學名乙二胺四乙酸三甲）是衛生署核准進口販售器材，價格略低（每支價差○．○二元）的「K2」型採血管上月才剛獲衛生署認證核准，卻透過同業以「K3」型採血管報關，實際上偷偷進口中國製「K2」型採血管，將清查日溢在政府核准前，私下偷跑進口販售的數量。
檢調查知，流進市面超過四萬支的「K2」，台北榮總佔大多數，目前已緊急回收三萬一千餘支。
辦案人員表示，業者若明知未經衛生署核准竟擅自輸入真空採血管販售，依藥事法第八十四條，可處三年以下有期徒刑，得併科新台幣十萬元以下罰金；若為過失犯，可處六個月以下徒刑。
多數賣給北榮 衛生局查封貨品
北榮表示，院方向昱昇進貨兩次，第一批進貨時，已使用四千九百六十八支，第二次進貨時發現內、外包裝不同，立即要求退換貨。目前該批物品已遭衛生局查封，並已依合約向廠商罰款求償；真空採血管為採血時盛裝血液的容器，並未直接接觸人體，不會對人體造成影響，另經試用比對，未發現影響檢驗結果。
衛生署醫妝組醫材安全管理科長吳亭瑤表示，未經衛生署核可的真空採血管，當然存在影響檢驗結果的問題，至於是否許可中國醫材進口，主要由經濟部國貿局認定，但大部分是可以的，只有少部分不行。
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資料來源：自由時報電子報