| 美國 FDA 於 101 年 4 月 17 日發布藥品回收訊息，說明美國 Hospira Inc. 製造廠主動回收 1 批 Morphine Sulfate Injection 4mg/mL 注射劑藥品（批號 10830L L ） ，原因為該批號產品內容量可能與標示不符，基於民眾用藥安全，主動回收該批號藥品。經查，衛生署並未核准案內回收藥品之藥品許可證，案內回收產品未輸入國內，請民眾放心。
Morphine Sulfate Injection 4mg/mL 注射劑藥品 ，主成分為 Morphine Sulfate ，為 疼痛控制 用藥。經查，衛生署核准同成分之類似藥品，分別為「硫酸嗎啡注射液 1.0 毫克 / 毫升 Morphine Sulfate Injection 1.0mg/mL （衛署藥輸字第 021452 號）」及「硫酸嗎啡注射液 0.5 毫克 / 毫升 Morphine Sulfate Injection 0.5mg/mL （衛署藥輸字第 02145 號）」申請廠商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司，製造廠為美國 Hospira Inc ，惟該等藥品與案內回收藥品之含量規格並不相同。經查，衛生署並未核准案內回收藥品之藥品許可證，案內回收產品未輸入國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局