| 美國 FDA 於 101 年 2 月 23 日發布藥品回收訊息，美國 Bedford Labtories 藥廠回收 3 批 Cytarabine 注射劑藥品（批號： 2066986 、 2111675 、 2131148 ），回收原因為該等批號藥品未達到無菌狀態，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
Cytarabine 注射劑藥品，主成分為 Cytarabin e ， 為癌症治療用藥。經查衛生署核准品名為「 " 賽達命 " 注射液 100 公絲／公撮 Cytarabine Injection 100mg/mL "DBL" （衛署藥輸字第 021695 號）」及「賽達拉敏注射液 DBL Cytarabine Injection （衛署藥輸字第 023963 號）」藥品，申請商皆為為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司，製造廠為澳洲 Hospira Australia PTY Ltd. 。經查，衛生署並未核准 該產品，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 。 (發布日期2012-02-29) |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局