| 美國 FDA 於 101 年 1 月 18 日發布藥品回收訊息，美國 Teva Parenteral Medicines Inc 藥廠回收 9 批 Medroxyprogesterone Acetate 懸浮注射劑，包括 1m L single vials （批號： 31310301B 、 31310788B 、 31311008B ）、 pkg of 25 single vials （批號： 31310787B 、 31311357B ）及 1m L prefilled syringe （批號： 31311217B 、 31311219B 、 31312156B 、 31312300B ） ，回收原因為該批號藥品被發現可能含有矽化物雜質，基於民眾用藥安全，故 進行藥品回收。經查案內回收藥品並未進口國內，請民眾放心。
Medroxyprogesterone Acetate 懸浮注射劑，主成分為 Medroxyprogesterone Acetate，作為黃體荷爾蒙藥品 ，經 查，衛生署並未核准該產品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局