| 香港衛生署於 100 年 12 月 28 日發布藥品回收訊息，說明羅氏大藥廠回收 2 批 Xeloda 500mg 錠劑（批號： X0105 、 X0106 ） ，回收原因為該藥品之主成分原料 capecitabine 製造廠， 經內部常規品質稽查，被發現該主成分原料之 製造程序有缺失，恐影響該藥品之品質，基於民眾用藥安全， 進行預防性回收。經查 案內回收批號藥品並未進口國內，請民眾放心。
Xeloda 500mg 錠劑 主成分為 Capecitabine ，為癌症治療用藥，經查衛生署核准品名為「截瘤達錠 500 公絲 Xeloda Tablets 500mg （衛署藥輸字第 022409 號）」藥品，申請廠商為羅氏大藥廠股份有限公司，製造廠為美國 Productos Roche 。另查，案內回收批號藥品並未進口國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
