衛生署食品藥物管理局接獲美國嬌生公司主動通報,其出產的宜保利血注射液(Eprex Injection),藥效不符原來規格。國內核准的適應症為,治療慢性腎功能失調有關的貧血症狀,及癌症化學治療產生的貧血。
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