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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理藥品「伏帶疹 活性帶狀疱疹疫苗，Zostavax [zoster virus vaccine live （Oka/Merck）]（衛署菌疫輸字第000873號）」之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-05-19 14:15 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理第一代抗組織胺口服劑型之處方藥品中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-12-19 16:31 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理短效型βagonists類成分藥品用於產科相關適應症之適應症及中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-03-17 16:29 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理用於治療嚴重痤瘡之含isotretinoin成分藥品中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2024-03-13 11:37 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理局部皮質類固醇類藥品（topical corticosteroids, TCS） 類非處方藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-06-07 11:24 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理局部皮質類固醇類藥品（topical corticosteroids, TCS） 類處方藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-06-07 11:22 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含血管內皮生長因子路徑抑制劑類（VEGF pathway inhibitors）藥品（不包含玻璃體內注射劑藥品）之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2021-06-08 10:24 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含碘顯影劑（iodinated contrast media, ICM） 之血管注射劑型藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-05-18 14:40 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含碘顯影劑(iodinated contrast media, ICM) 之血管注射劑型藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-12-05 13:33 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含全身性巨環類抗生素 (macrolide antibiotics)中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-12-28 12:47 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含全身性巨環類抗生素 (macrolide antibiotics)中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2024-01-16 09:10 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含vancomycin成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-12-20 14:45 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含torsemide成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-10-04 09:53 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含tenofovir alafenamide成分藥品中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2024-05-08 15:22 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含sapropterin dihydrochloride成分藥品中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-07-27 15:01 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含ravulizumab成分藥品中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2023-06-29 09:33 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含pirfenidone成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2021-08-04 11:33 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含phytomenadione成分注射劑型藥品用於出血相關適應症之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-05-13 17:47 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含pentosan polysulfate sodium成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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2022-07-05 16:05 |
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衛生福利部 |
【公文】為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含nifedipine成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。 |
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