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新流感疫苗施打破400萬人 明年元月可達600萬人


資料來源:中央廣播電台
記者:張嘉芬
日期:98年12月15日


衛生署長楊志良15日上節目談新流感疫苗,楊志良讚揚國產疫苗的純度高、副作用低之外,也透露目前接種人數已突破400萬人,他希望明年1月底能有3成的全國人口接種,也就是600萬人的保護門檻。此外,楊志良對少數媒體及電視名嘴也嚴厲痛批,認為他們缺乏專業討論,如果導致民眾不打疫苗引發重症,誰該負責。

衛生署長楊志良大力宣傳打新流感疫苗好處,他表示,本土國光疫苗的純度高,副作用低,出現發燒等不良反應機率只有10萬分之9,而且現在還不確定是否為疫苗所引起。他強調,專家分析嚴重的個案中,沒有一個與疫苗有關。

楊志良說:『(原音)國光他的廠是全世界最新、最自動化的廠。我們所做出來裡面的卵蛋白,只有世界衛生組織標準的1/2000,純度多高,所以他的副作用是非常非常小的。』

新流感增2死 都沒打疫苗


資料來源:自由時報
作者:王昶閔、王秀亭
日期:98年12月15日


昨日衛生署長在立法院備詢,立委黃淑英質疑,專家與國內外疫苗廠都將GBS(多發性神經病變)列為接種疫苗的可能副作用之一,我國的「施打疫苗須知」與「家長同意書」上卻載明兩者無關。衛生署長楊志良昨日表示可能是「印錯了」,將要求疾管局著手修改。

疾 管局副局長周志浩表示,藥廠仿單雖將GBS列為新流感疫苗可能副作用,但仿單是給專業人員看的,使用的是科學性術語。而世界衛生組織官方文件都是寫「並未 發現GBS與新流感或新流感疫苗間有明確相關」,並不是「可能副作用」,站在衛生署立場,就是要民眾清楚易懂,以免混淆。

銀髮族的飲食與保健


資料來源:成大醫院電子報  第022期(2009年12月)
作者:成大醫院   營養部劉燕居營養師


人 自出生以後,身體便不斷進行各種生理代謝,隨著年齡增加,身體會慢慢自然老化,可能使身體組織及器官功能產生改變。例如聽力變差、肌肉失去彈性、骨骼變得 較鬆脆等,嚴重者還會有慢性病纏身,例如高血壓、心血管疾病、糖尿病、骨質疏鬆症等。所以為了輕鬆經營老年人的生活,必須多注重營養與保健。

國衛院抗肥胖藥物發展現況 NHRI researchers report on the current status of anti-obesity drug discovery


資料來源:國家衛生研究院電子報  第332期
作者:洪明秀助研究員
日期:98年12月10日

衛生署說明有關英國Chefaro公司回收一批Metatone,國內並未核准輸入

發表於

資料來源:行政院衛生署藥物資訊網
日期:98年12月15日


英國衛生單位於98年12月10日發布回收訊息-Chefaro公司回收一批Metatone,批號為112。回收原因為藥品出現微量汽油。該公司目前並未接獲有關該事件之不良反應通報。

Metatone為多種維生素之製劑,經查,衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。

衛生署提醒醫療人員有關含diclofenac sodium外用凝膠劑之藥品安全資訊

發表於

資料來源:行政院衛生署藥物資訊網
日期:98年12月14日


美國FDA近日發布藥品安全資訊,要求修訂 voltaren gel(diclofenac sodium topical gel)1%之藥品仿單中有關肝方面警語,根據美國上市後不良反應通報,發現疑似使用該藥品引起肝毒性之案例,包括剛使用的第一個月,但可能發生在以 diclofenac acid治療的任何時間。依據上市後藥物安全監測,藥品引起肝毒性之不良反應,包括肝臟壞死、黃疸、猛暴性肝炎(有及沒有黃疸)及肝衰竭。其中一些通報案 例將導致死亡或肝臟移植。因此FDA提醒醫師注意,如長期使用該藥品的病人,應該定期檢測肝臟轉氨酶(transaminases)。依據臨床試驗數據和 上市後經驗,應該於diclofenac藥品治療後的第4到第8個星期内進行監測轉氨酶。

「4men 男」、「2H&2D」、 「清脂三天瘦」、 「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」等產品含偽禁藥成分,衛生署呼籲消費者不要購買及服用來源不明之藥品

發表於

資料來源:行政院衛生署
日期:98年12月15日


香港衛生署於98年12月9、10日發布新聞指稱,名為「2H&2D」之產品,經檢出含「Tadalafil」之西藥成分;名為「清脂三天瘦」之 產品,經檢出含「Sibutramine」及其類似物之西藥成分。另日本於98年12月9、11日發布新聞警訊指稱,名為「4men 男」之產品,經檢出含「Sildenafil類似物」之成分;名為「????無限力??王」之產品,經檢出含「Hydroxyhongdenafil」之 成分;另名為「Huo Luo Jing Dan(活絡金丹)」之產品,則經檢出含「Indomethacin」、「Dexamethasone」及「Prednisolone」等西藥成分,因此 呼籲民眾千萬不要購買或者服用。

衛生署提醒醫療人員有關含diclofenac sodium外用凝膠劑之藥品安全資訊

發表於

資料來源:行政院衛生署
日期:98年12月15日


美國FDA近日發布藥品安全資訊,要求修訂voltaren gel(diclofenac sodium topical gel)1%之藥品仿單中有關肝方面警語,根據美國上市後不良反應通報,發現疑似使用該藥品引起肝毒性之案例,包括剛使用的第一個月,但可能發生在以 diclofenac acid治療的任何時間。依據上市後藥物安全監測,藥品引起肝毒性之不良反應,包括肝臟壞死、黃疸、猛暴性肝炎(有及沒有黃疸)及肝衰竭。其中一些通報案 例將導致死亡或肝臟移植。因此FDA提醒醫師注意,如長期使用該藥品的病人,應該定期檢測肝臟轉氨?(transaminases)。依據臨床試驗數據和 上市後經驗,應該於diclofenac藥品治療後的第4到第8個星期?進行監測轉氨?。

衛生署說明有關英國Chefaro公司回收一批Metatone,國內並未核准輸入

發表於

資料來源:行政院衛生署
日期:98年12月15日


英國衛生單位於98年12月10日發布回收訊息-Chefaro公司回收一批Metatone,批號為112。回收原因為藥品出現微量汽油。該公司目前並未接獲有關該事件之不良反應通報。

Metatone為多種維生素之製劑,經查,衛生署並未核准該公司製造販售之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。

接種同意書將增列多發性神經炎為可能副作用


資料來源:中廣新聞網
記者:陳奕華
日期:98年12月14日


國內新流感疫苗接 種人數超過四百萬,上個週末開放全民施打當天,單日更創下50萬人接種紀錄。今天有立委質疑,專家與藥廠訪單都把「多發性神經炎」列為接種新流感疫苗的可 能副作用之一,不過國內的「施打疫苗須知」與「家長同意書」上,卻註明兩者沒有相關性,要求衛生署應該修改同意書內容。

新流 感疫苗開打將近一個月,累積超過四百萬人接種,不過14號立委黃淑英提出,疾病管制局發給民眾與家長的疫苗接種須知跟同意書上,註明接種新流感疫苗與多發 性神經病變無關,跟專家與疫苗藥廠的訪單上列為可能副作用之一明顯不同,要求應該修改同意書內容,對此,衛生署長楊志良也認為同意書應該根據訪單寫,將要 求疾病管制局儘快修正。

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