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加拿大衛生單位於101年6月26日發布藥品回收訊息，說明Hospira Healthcare Corporation公司主動回收3批Paclitaxel for Injection, 300mg/50mL注射劑藥品（批號：Y076847AB、Y026843AB、Y046843AB），製造廠為澳洲Hospira Australia Pty Ltd.，回收原因為該等批號藥品之容器中嵌有異物。基於民眾用藥安全，主動回收該批號藥品。經查，案內回收批號產品並未輸入國內，請民眾放心。
經查，衛生署核准品名為「安素泰 注射劑Anzatax Paclitaxel 6mg/mL（衛署藥輸字第022400號）」及「安莎德斯注射液Anzatax Injection Concentrate（衛署藥輸字第023396號）」之藥品許可證，藥品主成分為Paclitaxel，為癌症治療用藥，其製造廠皆為此次澳洲Hospira Australia Pty Ltd.製造廠，惟次查國內進口之批號，並未包括此次回收之批號。本案回收藥品並未進入國內，請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。
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資料來源：行政院衛生署